目前全基因組協(xié)會研究GWAS目錄的使用和未來方向
基因組醫(yī)學部舉辦了網(wǎng)絡研討會 ,對GWAS目錄 進行了當前用途和未來發(fā)展方向,以突出當前用途,并探討GWAS目錄的優(yōu)先事項和未來方向。
GWAS網(wǎng)絡研討會探討了現(xiàn)有GWAS社區(qū)對GWAS目錄的當前用途,并研究了生物醫(yī)學研究人員如何使用ENCODE,小鼠表型項目和監(jiān)管基因組學等項目。GWAS目錄人員將考慮網(wǎng)絡研討會的反饋,以確定他們在交付未來版本目錄方面的新目標和方向。
Nancy J. Cox博士,1978年獲得圣母大學生物學學士學位,并獲得博士學位。她于1982年在耶魯大學從人類遺傳學畢業(yè)。在華盛頓大學和賓夕法尼亞大學進行博士后研究后,她于1987年加入芝加哥大學,現(xiàn)任醫(yī)學和人類遺傳學教授,遺傳科主任。醫(yī)學。她的研究重點是識別和表征導致常見人類疾病和相關復雜性狀的遺傳變異。她的實驗室目前正在努力整合DNA變異信息和基因組功能信息,以便對各種人類表型的基因型和序列數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析。Cox博士是GTEx項目的一部分,通過芝加哥大學的PAAR項目是PGRN的一部分,
Cox博士的活躍研究項目包括對藥物基因組學,糖尿病及其并發(fā)癥,乳腺癌,哮喘,孤獨癥,雙相情感障礙,精神分裂癥,抽動穢語綜合征,強迫癥,特定語言障礙和口吃的調(diào)查。她于2012年被芝加哥大學評為普利茲克學者,2010年獲得IGES領導獎,并于2008年獲得AACR蘭登獎的共同獲獎者,曾擔任遺傳流行病學主編。 (2006-2011),糖尿病編輯委員會和美國人類遺傳學雜志,ASHG董事會成員,并且是美國科學促進會生物科學科的成員。
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