研究人員將細小病毒與古代人類遺骸隔離開來
空氣傳播和血液傳播的人類細小病毒B19引起許多疾病,包括被稱為第五疾病的兒童皮疹,艾滋病患者的慢性貧血,老年人的關節(jié)炎,骨髓相關疾病患者的再生障礙,以及孕婦的胎兒水腫。單鏈DNA病毒,它沒有疫苗或治愈,治療通常包括控制癥狀,直到免疫系統(tǒng)可以抑制病毒。
大多數(shù)可用于研究的病毒基因組序列不超過50年。獲取較老的樣本可以為研究人員提供滅絕遺傳多樣性和病毒動力學的詳細知識。現(xiàn)在,國際研究人員合作報告了他們對古代人類細小病毒樣本的分析,這些樣本取自生活在500-9,900年前的1,578人的牙齒和骨骼遺骸。他們在“美國國家科學院院刊”上發(fā)表了他們的研究成果。
研究人員篩選了來自歐亞大陸,東南亞和格陵蘭島的古代遺骸的DNA測序數(shù)據(jù),以尋找人類細小病毒B19的痕跡。他們的結果證明有可能恢復和測序古代單鏈DNA序列。目前尚不清楚為什么細小病毒會在如此巨大的時間內持續(xù)存在,但研究人員認為其DNA可以通過病毒衣殼,保存期間的自我退火或其他機制來保護。
人細小病毒具有三種基因型。研究人員從1,578名受試者中發(fā)現(xiàn)了20個與人類細小病毒相匹配的樣本;8個來自基因型1,12個來自基因型2,沒有一個匹配基因型3。這排除了先前的建議,即第一次世界大戰(zhàn)后首次出現(xiàn)基因型。研究人員指出,攜帶細小病毒衍生基因組的各種哺乳動物表明該病毒可能超過12.6萬年。
基因型2被認為是基因型1和3重組的結果。根據(jù)古代序列的位置,研究人員能夠將此事件與約5,000至6800年前的日期相提并論。
研究人員報告的一個最值得注意的發(fā)現(xiàn)是人類細小病毒,其已知具有與RNA病毒相當?shù)目焖龠M化速率,實際上的發(fā)展速度比先前認為的低約一個數(shù)量級。
關于病毒的地理分布和傳播,研究人員的數(shù)據(jù)有限。他們寫道:“根據(jù)我們的數(shù)據(jù),有可能假設在中亞發(fā)現(xiàn)的古代基因型一個序列與在歐洲和格陵蘭發(fā)現(xiàn)的古老基因型兩個序列之間存在地理分離。”然而,他們指出,這可能是由于少量陽性樣本引起的抽樣偏差。
他們最后建議未來的研究可以增加對病原體進化過程的理解,并改進系統(tǒng)發(fā)育推理技術。
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