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        研究了蛋白質(zhì)進(jìn)化的細(xì)節(jié)

        蛋白質(zhì)控制著細(xì)胞的生物學(xué)。通過隨機(jī)突變,我們的蛋白質(zhì)序列隨時(shí)間緩慢變化,通常不會影響功能。但有時(shí)候會在這個(gè)過程中發(fā)明新的功能。烏普薩拉大學(xué)的科學(xué)家們已經(jīng)在分子學(xué)研究中研究過這種情況。結(jié)果顯示幾個(gè)因素共同形成塑料蛋白質(zhì) - 蛋白質(zhì)相互作用。

        研究了蛋白質(zhì)進(jìn)化的細(xì)節(jié)

        在之前的一項(xiàng)研究中,研究小組重建了兩種來自滅絕生物的相互作用蛋白。其中一種生物是當(dāng)今大多數(shù)動物的祖先,這些動物大約在6億年前生活過。另一個(gè)是在4.4億年前呈現(xiàn)的魚類的祖先。來自這些動物的蛋白質(zhì)在實(shí)驗(yàn)室中復(fù)活并使用不同方法分析?,F(xiàn)在,研究小組利用核磁共振(NMR)研究了這些古老蛋白質(zhì)的相互作用,并將其與相應(yīng)的現(xiàn)代人類蛋白質(zhì)進(jìn)行了比較。

        “我們觀察到最古老的蛋白質(zhì)如何相互作用較弱,這是由于結(jié)構(gòu)差異(蛋白質(zhì)看起來像)和動態(tài)(它們?nèi)绾我苿?與年輕變種的結(jié)合,”Celestine Chi說道,他與Per Jemth,烏普薩拉大學(xué)醫(yī)學(xué)生物化學(xué)和微生物學(xué)系。

        這兩種蛋白質(zhì),即CBP / p300和NCOA,是所謂的轉(zhuǎn)錄共激活因子,這意味著它們促進(jìn)了轉(zhuǎn)錄的細(xì)胞過程,其中DNA被用作模板以產(chǎn)生信使RNA,而信使RNA又被核糖體用于制造蛋白質(zhì)。 ??茖W(xué)家推測,兩種蛋白質(zhì)中的一種蛋白質(zhì)的突變導(dǎo)致大約6億年前的弱相互作用,略微改善了轉(zhuǎn)錄。隨后的突變進(jìn)一步塑造了結(jié)構(gòu)和動力學(xué),以優(yōu)化相互作用并鞏固其功能。

        “我們對進(jìn)化如何塑造蛋白質(zhì)以及如何產(chǎn)生新功能感興趣。在分子水平上仍有許多關(guān)于蛋白質(zhì)進(jìn)化的未解答的問題,”Per Jemth說。“我們將研究其他蛋白質(zhì) - 蛋白質(zhì)相互作用的演變,并尋找一般模式。

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