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        引起神經(jīng)退行性小腦性共濟失調(diào)的突變 為更好的治療提供了途徑

        一個國際研究小組發(fā)現(xiàn)了新描述的神經(jīng)退行性綜合癥背后的突變。除了幫助臨床醫(yī)生確定病情外,他們的研究結(jié)果指出了改善治療的方法。

        小腦性共濟失調(diào)是一組與不平衡,缺乏協(xié)調(diào)和小腦萎縮相關的神經(jīng)退行性疾病。來自世界各地30個研究所的研究人員,包括埃及,土耳其,伊朗,約旦,阿拉伯聯(lián)合酋長國,科威特,巴基斯坦,法國和美國的大學和醫(yī)療中心,對來自96個患有小兒發(fā)作性小腦性共濟失調(diào)的家庭的外顯子組進行了測序。

        引起神經(jīng)退行性小腦性共濟失調(diào)的突變 為更好的治療提供了途徑

        一個家庭有一個健康的孩子和三個患有共濟失調(diào)的兒童,其特征是功能粗糙和智力殘疾,使團隊能夠推斷出負責突變的遺傳窗口。在這個窗口內(nèi),他們發(fā)現(xiàn)參與細胞內(nèi)運輸?shù)幕蛲蛔僑NX14。

        “在一個家庭中找到一個潛在的候選人并不常見,所以我會說我們很幸運,”主要作者Naiara Akizu說。其他11個受影響家庭也存在相同的突變,證實了其在這一特定綜合征中的作用。“我們希望不斷發(fā)現(xiàn)我們尚未發(fā)現(xiàn)明確致病基因的家族的新遺傳原因,”Akizu說。

        另一個研究小組也將SNX14與小腦性共濟失調(diào)綜合征聯(lián)系起來。Akizu表示,本研究中的其他數(shù)據(jù)有助于描述病情的特征,并提供對病情基礎的遺傳和功能理解,這將有助于靶向治療策略。

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