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        科學家們鑒定出可以阻止艾滋病毒

        由加利福尼亞大學洛杉磯分校的鄭根宏教授領導的美國科學家發(fā)現(xiàn)了一種具有廣泛的抗病毒特性的天然蛋白質(zhì),可用于對抗致命的致病性病毒,如HIV,埃博拉病毒,裂谷熱,尼帕等。

        這張光學顯微鏡圖像顯示了用尼帕病毒F / G受體轉(zhuǎn)染的Vero細胞,用乙醇,抗NiV-F和25HC處理,并在轉(zhuǎn)染后21小時固定(劉素揚等)

        科學家們鑒定出可以阻止艾滋病毒

        他們的研究發(fā)表在《免疫》雜志上,描述了膽固醇25-羥化酶(CH25H)的新型抗病毒特性,該酶將膽固醇轉(zhuǎn)化為稱為25-羥膽固醇(25HC)的氧固醇,該酶可以滲透細胞壁并阻斷病毒從進入。

        UCLA微生物學,免疫學和分子遺傳學系的學生Su-Yang Liu表示:“有趣的是,CH25H酶被干擾素激活,干擾素是體內(nèi)產(chǎn)生的一種必需的抗病毒細胞信號蛋白。”醫(yī)學院。“抗病毒基因很難用于治療目的,因為很難在細胞中表達基因。但是,CH25H產(chǎn)生可以合成和給藥的天然可溶性氧固醇。同樣,我們的初步研究表明25HC可以在體內(nèi)抑制HIV的生長,這應該促使人們進一步研究抑制病毒的膜修飾膽固醇。”

        “這一發(fā)現(xiàn)與開發(fā)針對越來越多的合并病毒病原體的廣譜抗病毒藥物的努力特別相關。”

        研究人員最初發(fā)現(xiàn)25HC可在細胞培養(yǎng)物中顯著抑制HIV。接下來,他們在植入人體組織的小鼠中施用了25HC,發(fā)現(xiàn)它在7天內(nèi)大大降低了他們的HIV負荷。25HC還逆轉(zhuǎn)了由HIV引起的T細胞耗竭。

        相比之下,敲除CH25H基因的小鼠更容易受到小鼠伽瑪皰疹病毒的侵害。

        然后,研究小組發(fā)現(xiàn)25HC抑制了HIV進入細胞。此外,在細胞培養(yǎng)物中,發(fā)現(xiàn)它可以抑制其他致命病毒的生長,例如埃博拉病毒,尼帕病毒和裂谷熱病毒。

        有趣的是,細胞中CH25H的表達需要干擾素。盡管人們已經(jīng)知道干擾素是人體抵御病毒的天然防御機制的重要組成部分,但已有60多年的歷史了,但蛋白質(zhì)本身卻沒有任何抗病毒特性。而是觸發(fā)了許多抗病毒基因的表達。”

        “雖然其他研究已經(jīng)鑒定出了一些被干擾素激活的抗病毒基因,但這項研究首次通過干擾CH25H酶來描述干擾素誘導的抗病毒氧固醇。它提供了與干擾素如何抑制病毒膜融合的聯(lián)系。

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