研究人員開發(fā)出更有效的方法來生產(chǎn)藥物所需的構建模塊

日本東京農業(yè)技術大學(TUAT)和加拿大Mount Allison大學的研究人員已經(jīng)開發(fā)出一種更有效的方法來生產(chǎn)抗生素和癌癥治療藥物所需的構建模塊。

他們于8月16日在英國皇家化學學會期刊“ 化學通訊 ”9月14日印刷版之前在線發(fā)表了同行評審結果。

研究人員為更好地發(fā)展而制定的構建塊被稱為多烯子結構。

目前的制備方法很漫長，每個階段都有幾個步驟。第一種是所謂的迭代交叉耦合，其中兩種化合物反應，產(chǎn)生新的化合物和過量的廢物。然后將新化合物與另一種化合物偶合，依此類推，直至產(chǎn)生所需的多烯結構。在每次偶合時，必須準備化合物以進行反應，并且根據(jù)Hirano，每步所花費的時間是不經(jīng)濟的。

為了糾正這個低效的過程，Hirano和他的團隊開發(fā)了一個“一鍋”解決方案?；衔锊粩喾磻?，無需暫停每個步驟進行制備。

“這種方法可能與從蛋到蝌蚪到成年野生蟾蜍的兩棲變態(tài)相比，”Hirano說。“一種簡單的小化合物一個接一個地長大，最終成為同一反應容器中的多烯亞結構。”

接下來，研究人員計劃通過流動合成過程深入研究將合成結構單元應用于實際分子，其中該過程中的每個步驟都以最小的干擾觸發(fā)下一步驟。一旦基質開發(fā)出來，研究人員需要了解它們如何協(xié)同工作，成為將用于抗生素和癌癥治療的分子。據(jù)Hirano說，第一個目標是開發(fā)這些類型的構建模塊庫。

“雖然目前這項研究的工作主要集中在化學工程方面，但我們需要了解每種基材及其如何應用于該領域，”Hirano說。

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