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        發(fā)現(xiàn)了新的核RNA保留活動(dòng)
        
			
        
				2019-04-19 10:02:40
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			  來(lái)源：
			
        
		
        
				
		
        
			
        基因表達(dá)涉及從其合成位置到發(fā)生蛋白質(zhì)翻譯的細(xì)胞質(zhì)的mRNA轉(zhuǎn)運(yùn)。然而，許多非編碼RNA物種不遵循這一流程，新數(shù)據(jù)現(xiàn)在證明細(xì)胞如何防止RNA的不需要的輸出，而是確保核降解。
        

        發(fā)現(xiàn)了新的核RNA保留活動(dòng)
        

        哺乳動(dòng)物的基因組產(chǎn)生了大量的RNAs，它們經(jīng)歷了截然不同的命運(yùn)。蛋白質(zhì)編碼mRNA用作轉(zhuǎn)錄物的原型實(shí)例，其快速加工并從細(xì)胞核輸出到細(xì)胞質(zhì)以翻譯蛋白質(zhì)。然而，幾種RNA，其中許多是非編碼的，通過(guò)高度保守的RNA降解機(jī)器RNA外泌體在細(xì)胞核中快速降解。
        

        在最近的工作中，來(lái)自Torben Heick Jensen分子生物學(xué)和遺傳學(xué)系實(shí)驗(yàn)室的博士后研究員Toomas Silla發(fā)現(xiàn)，廢棄的RNA外泌體功能導(dǎo)致多聚腺苷酸化(pA +)RNA在不同的核灶(pA + foci)中的積累，表明這些累積的RNA被阻止進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)。這暗示了RNA外泌體加載到其底物上所需的所謂的外來(lái)體銜接子可能雙重地充當(dāng)RNA核保留因子并抵消出口活性。
        

        此前，Torben Heick Jensen實(shí)驗(yàn)室建立了核外泌體靶向(NEXT)復(fù)合物和PolyA eXosome Targeting(PAXT)連接，成為將RNA外泌體分別與短的未加工或更長(zhǎng)的多腺苷酸化RNA連接的銜接子復(fù)合物(Lubas et al.Mol Cell) 2011; Meola等，Mol Cell 2016)。有趣的是，共定位分析顯示，pA +焦點(diǎn)特別富集PAXT蛋白，如MTR4，ZFC3H1和PABPN1。在這些因素中，ZFC3H1似乎對(duì)建立pA + RNA病灶至關(guān)重要;在ZFC3H1缺失的細(xì)胞中，沒(méi)有形成pA + RNA灶，并且通常在細(xì)胞核中降解的外來(lái)體靶被輸出到細(xì)胞質(zhì)中。這些轉(zhuǎn)錄本現(xiàn)在進(jìn)入RNA輸出途徑，
        

        pA + RNA病灶內(nèi)容的轉(zhuǎn)錄組范圍表征令人驚訝地揭示了許多全長(zhǎng)和剪接的mRNA。因此，除了真正的RNA外泌體靶標(biāo)之外，mRNA也可能是核衰變的對(duì)象。盡管大多數(shù)mRNA在其產(chǎn)生后很快被輸出，但是這些新結(jié)果因此表明mRNA可以從輸出途徑中切除并且在細(xì)胞核中降解。未來(lái)的研究將集中在確定如何協(xié)調(diào)生產(chǎn)出口和保留/衰減之間的分類(lèi)以及哪些其他因素促成這一過(guò)程。
        

        科學(xué)文章發(fā)表在國(guó)際公認(rèn)的期刊Cell Reports上。
        
			

			
          
        
			
        
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