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        衰老蛋白質(zhì)組中最薄弱的環(huán)節(jié)
        
			
        
				2019-01-12 19:50:38
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        蛋白質(zhì)是細(xì)胞中的主要角色，執(zhí)行我們基因中編碼的信息所指定的功能。大多數(shù)蛋白質(zhì)只能存活兩天或更短的時(shí)間，以確保那些被不可避免的化學(xué)修飾破壞的蛋白質(zhì)被新的功能副本所取代。
        

        衰老蛋白質(zhì)組中最薄弱的環(huán)節(jié)
        

        2013年8月29日發(fā)表的一項(xiàng)新的研究在細(xì)胞,為首的一個(gè)研究小組在索爾克生物研究所和斯克里普斯研究所(TSRI)已經(jīng)確定蛋白質(zhì)的一個(gè)小子集的大腦持續(xù)更長,甚至一年多,沒有被取代。這些長壽蛋白的壽命明顯長于典型蛋白，其鑒定可能與理解衰老的分子基礎(chǔ)有關(guān)。
        

        索爾克分子和細(xì)胞生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室教授、Jesse和Caryl Philips基金會(huì)主席Martin Hetzer說。他與TSRI教授John Yates共同撰寫了這項(xiàng)研究。“簡單地鑒定所有長壽的蛋白質(zhì)可以讓我們把研究重點(diǎn)放在這些特定的蛋白質(zhì)上，而這些蛋白質(zhì)可能是衰老蛋白質(zhì)組中最薄弱的環(huán)節(jié)。”
        

        這項(xiàng)研究首次全面、公正地鑒定了長壽蛋白質(zhì)組，即在給定的環(huán)境條件下由基因組表達(dá)的一整套蛋白質(zhì)。在去年發(fā)表在《科學(xué)》(Science)雜志上的一項(xiàng)研究中，赫策和他的同事在一個(gè)亞細(xì)胞位置(即細(xì)胞核)發(fā)現(xiàn)了長壽蛋白質(zhì)。
        

        這項(xiàng)新研究通過在大鼠大腦(人類生物學(xué)的實(shí)驗(yàn)室模型)中對(duì)壽命較長的蛋白質(zhì)進(jìn)行全系統(tǒng)識(shí)別，將科學(xué)發(fā)現(xiàn)向前推進(jìn)了一步?？茖W(xué)家們發(fā)現(xiàn)，長壽蛋白質(zhì)包括那些參與基因表達(dá)、神經(jīng)細(xì)胞通訊和酶促過程的蛋白質(zhì)，以及核孔復(fù)合體(NPC)的成員，核孔復(fù)合體負(fù)責(zé)所有進(jìn)出細(xì)胞核的交通。
        

        此外，他們發(fā)現(xiàn)NPC通過交換較小的子復(fù)合體(而不是整個(gè)NPC)來進(jìn)行緩慢但有限的周轉(zhuǎn)，這可能有助于清除不可避免的受損部件的堆積。
        

        這項(xiàng)研究的主要作者布蘭登·富山(Brandon Toyama)是赫策爾實(shí)驗(yàn)室的博士后研究員，他說:“這可以被認(rèn)為類似于保養(yǎng)一輛車，你不需要更換整輛車，只需要更換壞掉的部件。”
        

        Hetzer和他的同事之前發(fā)現(xiàn)，鼻咽癌的惡化可能是導(dǎo)致核功能老化缺陷的一種普遍老化機(jī)制。其他實(shí)驗(yàn)室則將蛋白質(zhì)的內(nèi)穩(wěn)態(tài)(或稱內(nèi)部穩(wěn)定性)與細(xì)胞功能下降以及疾病聯(lián)系起來。新的發(fā)現(xiàn)揭示了細(xì)胞成分的損傷積累風(fēng)險(xiǎn)增加，將長期的蛋白質(zhì)持久性與細(xì)胞老化過程聯(lián)系起來。
        

        富山說:“現(xiàn)在我們已經(jīng)確定了這些長壽的蛋白質(zhì)，我們可以開始研究它們?cè)谒ダ线^程中可能受到的影響，以及細(xì)胞如何彌補(bǔ)不可避免的損傷。”
        

        Hetzer的團(tuán)隊(duì)現(xiàn)在正在識(shí)別與衰老有關(guān)的目標(biāo)和解決這一問題的潛在途徑。他說:“我們開始考慮如何讓這種年輕的蛋白質(zhì)恢復(fù)其功能。”
        
			

			
          
        
			
        
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