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        索爾克的科學(xué)家發(fā)現(xiàn)了創(chuàng)造干細胞的更通用的方法

        干細胞是再生醫(yī)學(xué)前景的關(guān)鍵:用定制的生長替代品修復(fù)或替換受傷組織。在這一過程中必不可少的是誘導(dǎo)多能干細胞(iPSCs),它可以從患者自身的組織中產(chǎn)生,從而消除免疫排斥的風(fēng)險。然而,山中伸彌(Shinya Yamanaka)去年獲得諾貝爾獎的iPSCs配方使用了一種嚴格的配方,允許人體細胞的有限變異,限制了它們在臨床應(yīng)用方面的全部潛力。

        索爾克的科學(xué)家發(fā)現(xiàn)了創(chuàng)造干細胞的更通用的方法

        現(xiàn)在,在本周的《細胞干細胞》雜志上,索爾克研究所的胡安·卡洛斯·伊茲皮蘇亞·貝爾蒙特和他的同事們展示了誘導(dǎo)多能干細胞的配方遠比最初想象的要多樣化。他們首次取代了一度被認為無法替代的基因,為更靈活的配方創(chuàng)造了潛力,這些配方應(yīng)該會加快干細胞療法的采用。

        干細胞有兩種類型:胚胎干細胞(ESCs)和誘導(dǎo)多功能干細胞(induced multiripotent Stem cells),前者是從未分化成特定細胞類型的未成熟細胞,后者是已重新編程回到未分化狀態(tài)的成熟細胞。山中在2006年首次發(fā)現(xiàn),將四種不同的基因?qū)胍粋€成熟的細胞中,就足以使細胞重編程為多能性。

        Izpisua Belmonte和他的同事們采用了一種新的方法,他們發(fā)現(xiàn),通過平衡分化所需的基因,多能性(干細胞分化成幾乎任何一種成熟細胞的能力)也可以實現(xiàn)。這些基因編碼“譜系轉(zhuǎn)錄因子”,即啟動干細胞分化的蛋白質(zhì),它們首先分化成特定的細胞譜系或類型,如血細胞與皮膚細胞,然后分化成特定的細胞,如白細胞。

        “在這一系列實驗之前,該領(lǐng)域的大多數(shù)研究人員都是從這樣一個前提出發(fā)的,即他們試圖在成熟細胞上施加一種‘胚胎樣’狀態(tài),”研究所羅杰·吉列明(Roger Guillemin)主席伊斯皮蘇亞·貝爾蒙特(Izpisua Belmonte)說。“因此,主要的努力集中于確定自然發(fā)生的胚胎干細胞的典型因素,這將允許或進一步加強重新編程。”

        盡管做了這些努力,似乎沒有辦法僅通過基因身份來確定細胞的多能性。相反,多能性是常規(guī)的功能測定。換句話說,如果它的行為像干細胞,那么它一定是干細胞。

        這種情況使團隊獲得了關(guān)鍵的洞察力。“多能性似乎不代表一個離散的細胞實體,而是由相反分化力之間的平衡引起的一種功能狀態(tài),”Izpisua Belmonte說。

        一旦他們明白了這一點,他們意識到這四個額外的基因?qū)τ诙嗄苄詠碚f是不必要的。相反,它可以通過改變“譜系指示物”的平衡來實現(xiàn),“譜系指示物”是指已經(jīng)存在于細胞中的基因,這些基因指定了一個細胞可能成為何種類型的成年組織。

        “我們的研究結(jié)果的含義之一是干細胞的身份其實不是固定的,而是一個平衡,可以通過多個不同的組合不一定是典型的ESCs的因素,“伊格納西奧·Sancho-Martinez說論文的第一作者和博士后研究員Izpisua Belmonte的實驗室。

        該小組能夠證明超過7個額外的基因可以促進iPSCs的重編程。最重要的是,在人類細胞中,他們第一次能夠取代原來的Oct4基因,Oct4基因在小鼠細胞中已經(jīng)被取代,但仍然被認為是人類細胞重編程不可或缺的。他們替換它的能力,以及SOX2(另一種曾被認為是必不可少的基因,從未與Oct4結(jié)合使用)的能力表明,必須以一種全新的方式來看待干細胞的發(fā)展。

        西班牙巴塞羅那再生醫(yī)學(xué)中心的sanjo - martinez和Nuria Montserrat是這篇論文的共同第一作者,他說:“人們普遍認為,發(fā)育通過‘打開’特定的分化之門而導(dǎo)致細胞/組織的規(guī)范。”

        相反,Oct4和SOX2的成功替換顯示了相反的結(jié)果。“多能性就像一個所有的門都開著的房間,其中的分化是通過‘關(guān)閉’門來完成的,”Nivet說。“相反,重新編程到多能性是通過打開門來實現(xiàn)的。”

        該研究小組認為,他們的工作應(yīng)該有助于克服干細胞療法廣泛應(yīng)用的主要障礙之一:用于重新編程干細胞的最初4個基因與癌癥有關(guān)。ispisua Belmonte說:“最近在癌癥方面的研究,其中許多研究都是由我的索爾克同事完成的,這些研究表明干細胞的增殖與癌細胞之間存在分子相似性,因此,致癌基因(與癌癥相關(guān)的基因)成為iPSC配方的一部分也就不足為奇了。”

        有了這種可以定制配方的新方法,研究小組希望能推動治療研究向前發(fā)展。“既然我們已經(jīng)證明可以用幾個以前沒有參與腫瘤發(fā)生的不同基因來替代那些被認為對重新編程至關(guān)重要的基因,我們希望這項研究將使iPSC研究能夠更快地應(yīng)用于臨床,”Izpisua Belmonte說。

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