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        在人體細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)的抗埃博拉蛋白

        根據(jù)西北醫(yī)學(xué)的一項(xiàng)新研究,研究人員已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了一種人類蛋白質(zhì),可以幫助對(duì)抗埃博拉病毒,并且有朝一日能夠有效治療這種致命的疾病。

        在人體細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)的抗埃博拉蛋白

        新發(fā)現(xiàn)的人類蛋白質(zhì)RBBP6干擾埃博拉病毒復(fù)制的能力提示了對(duì)抗感染的新方法。隨著病毒的發(fā)展和進(jìn)化蛋白質(zhì)繞過身體的免疫防御,人類細(xì)胞反過來會(huì)發(fā)展出針對(duì)這些病毒的防御機(jī)制 - 這種進(jìn)化的軍備競(jìng)賽已經(jīng)持續(xù)了數(shù)百萬年。聯(lián)合主要作者,西北大學(xué)Feinberg醫(yī)學(xué)院傳染病分部醫(yī)學(xué)助理教授Judd Hultquist說,這種特殊的防御機(jī)制具有治療潛力。

        “2014年埃博拉疫情爆發(fā)的最可怕部分之一是我們手邊沒有治療方法;數(shù)萬人生病,數(shù)千人因?yàn)槿狈线m的治療而死亡,”Hultquist說。“我們?cè)O(shè)想的是一種模仿這種人類蛋白質(zhì)的小分子藥物,可用于應(yīng)對(duì)埃博拉病毒的爆發(fā)。”

        小分子藥物是最終目標(biāo),因?yàn)樗鼈兡軌蚋菀椎剡M(jìn)入細(xì)胞,因此更有效。

        該研究將于12月13日發(fā)表在Cell雜志上。該研究是Hultquist在Feinberg的實(shí)驗(yàn)室與佐治亞州立大學(xué)和舊金山加州大學(xué)實(shí)驗(yàn)室的密切合作。

        與其他病毒一樣,埃博拉病毒入侵宿主細(xì)胞并利用它們進(jìn)行復(fù)制,篡奪細(xì)胞過程以構(gòu)建病毒蛋白,最終成為病毒的新副本。在目前的研究中,Hultquist和他的合作者使用質(zhì)譜法 - 一種通過質(zhì)量鑒定樣品中特定元素的技術(shù) - 來搜索人類蛋白質(zhì)和埃博拉病毒蛋白質(zhì)之間的相互作用。他們發(fā)現(xiàn)埃博拉病毒蛋白VP30與人蛋白R(shí)BBP6之間相互作用的有力證據(jù)。

        進(jìn)一步的結(jié)構(gòu)和計(jì)算分析將相互作用縮小到一個(gè)小的,23個(gè)氨基酸長(zhǎng)的肽鏈。Hultquist說,僅這一小部分氨基酸就足以破壞埃博拉病毒的生命周期。

        “如果你服用這種肽并將其放入人體細(xì)胞中,就可以阻止埃博拉病毒感染,”Hultquist說。“相反,當(dāng)你從人體細(xì)胞中去除RBBP6蛋白時(shí),埃博拉病毒的復(fù)制速度要快得多。”

        Hultquist說,隨著世界繼續(xù)變得更加相互聯(lián)系和全球化,新興疾病將影響新的地區(qū)。此外,迫在眉睫的氣候變化幽靈有望擴(kuò)大病媒傳播疾病的范圍 - 例如擴(kuò)大蚊蟲的范圍 - 需要采取新的策略來遏制疾病的爆發(fā)。

        Hultquist說,直到最近,包括埃博拉病毒在內(nèi)的發(fā)展中國(guó)家的許多疾病都得到了相對(duì)較少的研究。

        “直到2014年爆發(fā),其他國(guó)家才開始嚴(yán)重?fù)?dān)心更大的流行病的可能性,”Hultquist說。“它不再是人們可以忽視的本地問題。我們應(yīng)該對(duì)這些被忽視的病毒采取更加主動(dòng)的立場(chǎng),并實(shí)時(shí)研究它們 - 所以下次爆發(fā)確實(shí)發(fā)生時(shí),我們準(zhǔn)備好了。“

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