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        轉(zhuǎn)鐵蛋白和尿微量蛋白應(yīng)用于慢性腎小球腎炎早期診斷的臨床價(jià)值

        -

        2022年5月11日發(fā)(作者:腎虧的癥狀)

        ????2019年7月              中國(guó)民康醫(yī)學(xué)???????????????????????????????????????????????????????????????Jul,2019

        ??第?31?卷?半月刊?第?14?期

        搖搖搖搖搖MedicalJournalofChinesePeople'sHealthVol.31SemimonthlyNo.14

        U-mAlb聯(lián)合檢測(cè)能提高DN確診率,降低漏診率。

        綜上所述,CysC、RBP、U-mAlb聯(lián)合檢測(cè)對(duì)

        糖尿病腎病的診斷具有一定價(jià)值,可為臨床診斷提

        供有效方案,值得推薦。

        參考文獻(xiàn)

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        編輯:牛春月

        檢驗(yàn)與影像

        轉(zhuǎn)鐵蛋白和尿微量蛋白應(yīng)用于慢性腎小球腎炎?

        早期診斷的臨床價(jià)值

        王?然,白經(jīng)緯

        (佳木斯市中心醫(yī)院,黑龍江?佳木斯?154002)

        【摘要】?目的:觀察血清中轉(zhuǎn)鐵蛋白(TRF)、尿微量蛋白(UMA)應(yīng)用于慢性腎小球腎炎早期診斷中的臨床價(jià)值。方法:選取

        124例慢性腎小球腎炎患者及40例健康體檢者為研究對(duì)象,按病理類型將慢性腎小球腎炎患者分為A、B、C三組,A組44例(系膜增生型);

        B組42例(毛細(xì)血管型);C組38例(膜性型);健康者設(shè)為D組(40例)。同時(shí)采集四組受檢者的空腹靜脈血,對(duì)各組血清TRF、

        UMA指標(biāo)水平進(jìn)行檢測(cè)。比較各組的指標(biāo)水平差異及檢測(cè)陽(yáng)性率情況。結(jié)果:參照病理金標(biāo)準(zhǔn),TRF、UMA檢測(cè)共準(zhǔn)確診斷慢性腎小球

        腎炎患者116例,檢出率為93.55%;A、B、C三組TRF、UMA水平排序?yàn)锳組

        意義(

        P

        <0.05)。結(jié)論:聯(lián)合檢測(cè)血清中TRF、UMA對(duì)慢性腎小球腎炎的早期診斷有顯著臨床意義,可將其作為臨床中早期篩查慢性腎

        小球腎炎的重要參照標(biāo)準(zhǔn)。

        【關(guān)鍵詞】?TRF;UMA;慢性腎小球腎炎;診斷價(jià)值

        doi:10.3969/.1672-0369.2019.14.054

        中圖分類號(hào):?R692.3???文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:?B???文章編號(hào):?1672-0369(2019)14-0127-03

        慢性腎小球腎炎是臨床中常見(jiàn)的腎炎,患者

        的臨床表現(xiàn)通常為蛋白尿、血尿、水腫、高血壓

        等[1]。針對(duì)慢性腎小球腎炎,常規(guī)采用血清炎性指

        標(biāo)檢測(cè),但其無(wú)法明確疾病病因,因此診斷難度

        較高[2]。本文觀察血清中轉(zhuǎn)鐵蛋白(Transferrin,

        TRF)、尿微量蛋白(Urinary?microalbumin,

        UMA)應(yīng)用于慢性腎小球腎炎早期診斷的臨床價(jià)值。

        1?資料與方法

        1.1?一般資料?選取佳木斯市中心醫(yī)院2017年3

        月至2019年2月收治的124例確診早期慢性腎小

        球腎炎患者為研究對(duì)象。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)符合《腎

        臟病診療指南》中關(guān)于腎小球腎炎的標(biāo)準(zhǔn),出現(xiàn)腎

        小球細(xì)胞損傷、濾過(guò)功能障礙、蛋白尿、血尿、水

        腫等表現(xiàn)[3];(2)病理檢查可見(jiàn)系膜增生、系膜

        毛細(xì)血管及膜性腎炎;(3)部分患者合并糖尿病

        和高血壓。排除合并甲狀腺功能異常及內(nèi)分泌系統(tǒng)

        功能紊亂者。按病理類型將患者分為A、B、C三組,

        納入同期40名健康體檢者為D組。A組(44例,

        系膜增生型):男24例,女20例;年齡37~66歲,

        平均(48.2±2.4)歲;合并糖尿病11例,高血壓9例。

        B組(42例,毛細(xì)血管型):男23例,女19例;

        年齡37~68歲,平均(49.1±2.6)歲;合并糖尿病

        127

        ????2019年7月              中國(guó)民康醫(yī)學(xué)???????????????????????????????????????????????????????????????Jul,2019

        ??第?31?卷?半月刊?第?14?期

        搖搖搖搖搖MedicalJournalofChinesePeople'sHealthVol.31SemimonthlyNo.14

        10例,高血壓8例。C組(38例,膜性型):男

        21例,女17例;年齡37~70歲,平均(49.5±2.9)

        歲;合并糖尿病9例,高血壓10例。D組:男20

        例,女20例;年齡37~69歲,平均(48.3±2.6)

        歲。四組患者性別、年齡比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義

        P

        >0.05),有可比性。

        1.2?方法?

        所有的研究對(duì)象均清晨空腹采集3~5?mL

        靜脈血,加入抗凝劑后,3000?r/min離心10?min,離

        心半徑為10?cm

        ,分離出血清待測(cè)。TRF的測(cè)定采

        用增

        強(qiáng)免疫比濁法,檢測(cè)操作嚴(yán)格參照試劑說(shuō)明書(shū)

        進(jìn)行。UMA的檢測(cè)采用免疫透比濁法進(jìn)行檢測(cè)。

        TRF正常參考值為0~2.0?mg/L;UMA正常參考值為

        0~123?mg/L。

        1.3?觀察指標(biāo)?評(píng)價(jià)TRF、UMA檢測(cè)對(duì)早期腎小

        球腎炎的診斷情況:計(jì)算檢出率,同時(shí)比較各組血

        清TRF、UMA水平。

        1.4?統(tǒng)計(jì)學(xué)方法?采用SPSS?20.0軟件做統(tǒng)計(jì)學(xué)結(jié)

        果分析,計(jì)量資料以(—x

        ±

        s

        )表示,比較采用

        t

        檢驗(yàn),

        計(jì)數(shù)資料比較采用

        χ2檢驗(yàn),以

        P

        <0.05為差異有統(tǒng)

        計(jì)學(xué)意義。

        2?結(jié)果

        2.1?TRF、UMA檢測(cè)結(jié)果?參照病理診斷,124例

        慢性腎小球腎炎患者TRF、UMA檢測(cè)共準(zhǔn)確診斷

        116例,檢出率為93.55%。見(jiàn)表1。

        表1?TRF、UMA檢測(cè)結(jié)果與病理診斷的比較

        病理診斷

        TRF、UMA檢測(cè)

        +-

        A組44??41(93.18)3(6.82)

        B組42??38(90.48)3(7.14)

        C組3836(9.47)2(5.26)

        合計(jì)124116(93.55)8(6.45)

        2.2?四組血清TRF、UMA水平比較?A、B、C三

        組TRF、UMA水平排序?yàn)锳組

        組均明顯高于D組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(

        P

        <0.05)。

        見(jiàn)表2。

        表2?四組血清TRF、UMA水平比較(mg/L,

        x—±

        s

        組別TRFUMA

        A組(

        n

        =44)3.05±1.1713.59±1.48

        B組(

        n

        =42)6.31±1.3827.63±2.67

        C組(

        n

        =38)8.87±1.6935.68±3.30

        D組(

        n

        =40)1.84±0.35??9.93±1.85

        t

        1

        值??6.28710.054

        P

        1

        值??0.000??0.000

        t

        2

        值19.88134.728

        P

        2

        值??0.000??0.000

        t

        3

        值25.74242.787

        P

        3

        值??0.000??0.000

        注:

        t

        1

        為A與D組比較,

        t

        2

        為B與D組比較,

        t

        3為C與D組比較

        128

        3?討論

        近年來(lái),隨著社會(huì)經(jīng)濟(jì)的快速發(fā)展,人們的生

        活方式及飲食方式不斷改變,使得臨床中各種腎臟

        疾病的發(fā)病率也呈現(xiàn)出逐年升高的趨勢(shì)嚴(yán)重影響患

        者的生命質(zhì)量,同時(shí)還威脅患者的生命健康[4-6]。

        在腎臟疾病中,常見(jiàn)的疾病為慢性腎小球腎炎,該

        病屬于一種因多種腎臟疾病所致腎功能減退,患者

        的臨床表現(xiàn)通常為蛋白尿、血尿及水腫等,且疾病

        的病變也緩慢進(jìn)行,這導(dǎo)致疾病常反復(fù)發(fā)作。對(duì)于

        慢性腎小球腎炎,盡早診斷疾病有重要價(jià)值[7]。在

        早期診斷疾病中,常規(guī)是行尿常規(guī)檢測(cè),主要是實(shí)

        施尿蛋白排泄率及腎小球?yàn)V過(guò)率檢測(cè),這種檢測(cè)方

        式雖說(shuō)有一定的價(jià)值,但是檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性比較

        低,難以早期確診腎小球腎炎,無(wú)法阻止病情進(jìn)展,

        影響患者疾病預(yù)后[8-10]。

        慢性腎小球腎炎TRF及UMA的敏感程度較高,

        因此可作為早期診斷疾病的重要參考依據(jù)[11]。行

        尿TRF檢測(cè),主要是考慮到中的TRF可同人

        體中的鐵、銅、鋅等微量多價(jià)離子結(jié)合,同時(shí)從腎

        臟中代謝,對(duì)于早期慢性腎小球腎炎患者,因患者

        對(duì)有毒的物質(zhì)代謝尚可,然而對(duì)微量的元素比較敏

        感,為此TRF水平可在一定程度上反映肝腎功能

        狀況[12-13]。此外,TRF在早期慢性腎小球腎炎中的

        敏感度也要高于視黃醇蛋白,視黃醇蛋白屬于一種

        低分子量蛋白,入血之后能夠與甲狀腺素轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白、

        視黃醇結(jié)合為三元復(fù)合物,早期腎功能代償期有良

        好通透性,因此監(jiān)測(cè)結(jié)果的差異性較低。而相比之

        下,TRF在結(jié)合了多價(jià)的離子后,其分子量會(huì)明顯

        增加,敏感性極高,能夠有效的反映出血漿中鐵離

        子在腎臟中的流量,特異性較視黃醇結(jié)合蛋白高,

        因而早期進(jìn)行尿TRF的檢測(cè)可作為臨床中診斷慢

        性腎小球腎炎的重要參照指標(biāo)[14]。為了進(jìn)一步的提

        高診斷效果,在檢測(cè)TRF的基礎(chǔ)上,常聯(lián)合UMA

        的檢測(cè)。UMA的特異性較常規(guī)肌酐、尿素氮更高,

        此指標(biāo)在實(shí)際中受患者長(zhǎng)期使用藥物、患者自身肝

        腎功能受損等諸多因素的影響,導(dǎo)致檢測(cè)結(jié)果的符

        合率及準(zhǔn)確率往往較差,這對(duì)疾病的診斷不利[15]。

        但行UMA檢測(cè)仍有更高的敏感性,原因是一旦人

        體中的腎小球?yàn)V過(guò)功能受到影響,可及時(shí)的在患者

        的尿液中檢測(cè)出微量蛋白,且微量蛋白受其他因素

        的影響較小,大大提高診斷的準(zhǔn)確率及敏感性,因

        此可將UMA當(dāng)作診斷腎臟疾病的重要參照指標(biāo)。

        在針對(duì)慢性腎小球腎炎的臨床診斷中,同時(shí)檢測(cè)血

        ????2019年7月              中國(guó)民康醫(yī)學(xué)???????????????????????????????????????????????????????????????Jul,2019

        ??第?31?卷?半月刊?第?14?期

        搖搖搖搖搖MedicalJournalofChinesePeople'sHealthVol.31SemimonthlyNo.14

        清中TRF與UMA,可綜合兩種指標(biāo)的診斷效果,

        為疾病的早期診斷及治療提供重要參考,降低患者

        的死亡率。本研究結(jié)果顯示,A、B、C三組TRF、

        UMA水平排序?yàn)锳組

        高于D組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。表明聯(lián)合檢測(cè)

        TRF與UMA對(duì)慢性腎小球腎炎的早期診斷價(jià)值顯

        著。

        綜上所述,聯(lián)合檢測(cè)血清中TRF、UMA對(duì)慢

        性腎小球腎炎的早期診斷有顯著價(jià)值,可將其作為

        臨床中早期篩查慢性腎小球腎炎的重要參照標(biāo)準(zhǔn)。

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        21.

        編輯:王歌

        (上接第122頁(yè))

        后圖像清晰度高,可直觀、準(zhǔn)確地反映骨片、骨窗

        的空間位置,便于測(cè)定骨片距離、折線長(zhǎng)度、骨折

        走向、塌陷距離,確定骨折嚴(yán)重程度[5-6];能夠發(fā)

        現(xiàn)細(xì)小的劈裂、塌陷、脫位、錯(cuò)位、關(guān)節(jié)內(nèi)外翻情

        況,減少誤漏診[7]。通過(guò)對(duì)比也能發(fā)現(xiàn),CT掃描

        更有助于骨折分型診斷,為臨床治療方案的選擇提

        供依據(jù)。

        本研究結(jié)果顯示,X線平片、CT掃描重建兩

        種影像學(xué)技術(shù)對(duì)于脛骨平臺(tái)的Schatzker骨折分型

        結(jié)果、明確診斷率差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,其中X線平

        片容易將V型骨折診斷為I型、II型脛骨平臺(tái)骨折,

        且對(duì)骨折嚴(yán)重程度的診斷也具有較大偏差,進(jìn)而影

        響治療方案的合理性和安全性,而CT掃描重建則

        有助于糾正骨折分型診斷、使治療方案的選擇做到

        最佳。

        綜上所述,CT掃描對(duì)于脛骨平臺(tái)骨折的

        Schatzker分型的診斷準(zhǔn)確性更高,以CT掃描結(jié)果

        [3]?

        [4]?

        [5]?

        [6]?

        [7]?

        [2]?

        [1]?

        作為參考調(diào)整治療方案,可使臨床治療的合理性和

        安全性均有良好保障。

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        編輯:王冰

        129

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