哈爾濱醫(yī)藥２０１９年６月第３９卷第３期

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普米克令舒霧化吸入治療小兒急性感染性喉炎的臨床分析

劉倩韓玲葉少青

（深圳市人民醫(yī)院耳鼻喉科，廣東深圳５１８０１０）

摘要目的探討普米克令舒霧化吸入治療小兒急性感染性喉炎的臨床效果。方法選擇2016年5月至2018年2月

隨機分為對照組（42例）和觀察組（44例）。兩組患兒均行霧化吸入治療：對照組采用

本院收治的

86例急性感染性喉炎患兒，

地塞米松，觀察組采用普米克令舒，對比兩組臨床療效

、癥狀及體征改善效率和用藥安全性。結果觀察組總有效率為

97.73%，對照組為85.71%，差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。觀察組不良反應（13.64%）與對照組（11.90%）比較無統(tǒng)計學差異

）。結論小兒急性感染性喉炎應用普米克令舒霧化吸入治療效果安全可靠。

（

P>0.05

關鍵詞普米克令舒；霧化吸入治療；小兒急性感染性喉炎；臨床療效

[中圖分類號］R725.6[文獻標識碼］A學科分類代碼：32034

文章編碼：1001-8131（2019）03-0243-02

ClinicalAnalysisofPulmicortAerosolInhalationintheTreatmentofAcute

InfectiousLaryngitisinChildren

LiuQianHanLingYeShaoqing

（DepartmentofOphthalmology，ShenzhenPeople'sHospital，Shenzhen518010，China）

AbstractObjectiveToinvestigatetheclinicalefficacyofPulmicortaerosolinhalationinthetreatmentofacuteinfectious

laryngitisinchildren.

Methods86childrenwithacuteinfectiouslaryngitisadmittedtoourhospitalduringMay2016~2018

（42cases）andobservationgroup（44cases）.Twogroupsofchildrenweretreated

Februarywererandomlydividedintocontrolgroup

thecontrolgroupwastreatedwithdexamethasone，andtheobservationgroupwastreatedwith

withatomizationinhalationtreatment

：

sThetotaleffectiverateoftheobservation

Pulmicort

，

（43/44），whilethatofthecontrolgroupwas85.71%（36/42），thedifferencewasstatisticallysignificant（P<0.05）.

groupwas97.73%

（13.64%）intheobservationgroupwerenotsignificantlydifferentfromthoseinthecontrolgroup（11.90%）（P>

Theadversereacti

0.05）.ConclusionTheefficacyofaerosolinhalationofPulmicortinchildrenwithacuteinfectiouslaryngitisissafeandreliable.

KeywordsPulmicort；Aerosolinhalationtherapy；Acuteinfectiouslaryngitisinchildren；Clinicalefficacy

兒童免疫系統(tǒng)及呼吸道尚未發(fā)育成熟，呼吸道

急性感染發(fā)生率較高，其中小兒急性感染性喉炎是

臨床常見的嬰幼兒急癥，屬于喉部黏膜急性彌漫性

炎癥[1]；該病具有發(fā)病急、進展迅速等特點，若不及

心律失常、窒息死亡等嚴

時干預治療，可導致紫紺

、

重后果，因而必須采取及時有效的治療措施[2]。糖皮

質激素霧化吸入治療是小兒急性感染性喉炎的重

要治療措施，糖皮質激素種類較多，近年來普米克

令舒應用較多，為進一步探明該藥物霧化吸入治療

的臨床療效，本研究選擇

2016年5月至2018年2

月本院收治的86例急性感染性喉炎患兒，對比分

析了地塞米松和普米克令舒霧化吸入治療的臨床

療效，現報道如下

。

1資料與方法

1.1一般資料：選擇2016年5月至2018年2月

本院收治的86例急性感染性喉炎患兒，隨機分為

對照組（42例）和觀察組（44例）。患兒均存在犬吠

吸氣性呼吸困難及喉鳴、聲嘶等呼吸道癥

樣咳嗽

、

狀，經體格檢查、影像學和實驗室檢查確診為小兒

急性感染性喉炎。納入標準：確診為小兒急性感染

性喉炎未合并其他嚴重并發(fā)癥者；近一個月內未使

用激素類藥物治療者；自愿參與本次研究，并簽署

知情同意書

。排除標準：合并急性會厭炎癥者；合并

支氣管炎者；呼吸道發(fā)育異常者；心臟及肝腎功能

異常者；藥物使用禁忌癥者；院前死亡者等

。觀察組

女17例，年齡7個月~5歲，平均（2.91±

男

27例，

2.16）歲，病程1~6d，平均3.49±2.56d。對照組男

25例，女17例，年齡8個月~5歲，平均（2.86±2.14）

歲，病程1~6d，平均（3.52±2.47）d。兩組患兒在性

別、年齡等一般資料方面均無統(tǒng)計學差異（P>

0.05），具有可比性。

1.2方法：對照組采用地塞米松治療，每次3mg，

與3mL0.9%氯化鈉溶液混勻，空氣壓縮泵霧化吸入

治療，每次治療持續(xù)20min，2次/天，持續(xù)治療3d。

觀察組采用普米克令舒治療：吸入用布地奈德混懸

液，每次0.5mg，與3mL0.9%氯化鈉溶液混勻，空

2

氣壓縮泵霧化吸入治療，每次治療持續(xù)

20min，

次/d，持續(xù)治療3d。

1.3評價指標

1.3.1臨床療效及癥狀改善情況監(jiān)測：治療期間，

密切監(jiān)測患兒聲嘶、犬吠樣咳嗽、吸氣性喉鳴及呼

吸困難等臨床癥狀，并監(jiān)測患兒體溫情況，記錄各

癥狀消失時間，療程結束后再次檢測患兒血常規(guī)等