新生兒高膽紅素血癥的治療
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維普資訊
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P?。省#俊?/p>
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暮血癥的治療
李春元?。鸿鳌?/p>
F 在20世紀初期因觀察到死于嚴重黃疸的嬰兒
新生兒高膽紅素血癥起因于新生兒產(chǎn)生膽紅素
對其排泄能力又有限。某些嬰兒,特別是早產(chǎn)
L,紅細胞更新較快且壽命較短,因而膽紅素的產(chǎn)
E速率高于.新生兒的非結(jié)合膽紅素不易排
,
_r’的基底神經(jīng)節(jié)呈黃染改變,故而命名其
為 核黃疸癥”。20世紀50~70年代由于R h溶血
性疾病與核黃疸癥發(fā)病率的增加,兒科醫(yī)師積極治療
黃疸。然而,20世紀80~90年代研究表明,黃疸
引起的核黃痘癥很少,有許多嬰兒進行了不必要的治
療。另外,新生兒出生后不久一般就出院了,因
此,醫(yī)生很難對其可能出現(xiàn)的血清膽紅素濃度升高進
行檢測。此外,低濃度膽紅素可能有某種抗氧化功
能,不宜完全將它清除。綜上所述,醫(yī)師對新生兒
黃疸的治療可能’I生極小,但反過來這種現(xiàn)象又導致幾
乎被遺忘但有時可致死的核黃疸癥的報道增多。本文
并且結(jié)臺膽紅素的能力有限,因而導致生理性
疸產(chǎn)生,即使足月嬰兒,其出生頭5天血清膽紅
}濃度也較高(早產(chǎn)兒及亞洲某些足月產(chǎn)嬰兒血清
紅素濃度升高可持續(xù)1周),其后數(shù)周可降至成
L水平。足月產(chǎn)新生兒血清膽紅素峰濃度平均為
~6mq/d L(86~1?。埃场。酢。恚铮欤蹋?。異常生理性黃
就目前臨床高膽紅素血癥的預(yù)防、檢測與治療等方面
的研究進展作一介紹?!?/p>
i高月于產(chǎn)此新值生兒(7血~清17膽m紅ol素/d濃L或度高10于4~1?。玻罚梗恚薄。瘢酰。洌恚蹋铮欤瘎tL 為lc 舅?。派?I生黃疸,此類嬰兒常具有某些病理性黃疸的
壽因?!?/p>
2病因?。臁?/p>
多數(shù)新生兒病理性黃疸的病因為膽紅素產(chǎn)生增
;,肝臟攝取膽紅素能力不足,膽紅素結(jié)合能力受
以及腸肝循環(huán)中膽紅素量增加。膽紅素產(chǎn)生增?。?/p>
l口可發(fā)生于不同種族嬰兒以及血型不合、紅細胞酶缺
i
用抗生素時會得到改善。鎂明顯丟失者應(yīng)13服鎂補
充劑,常用起始劑量為0.2mmOI/kq.一日3次。
5.4氟化物
或紅細胞結(jié)構(gòu)缺損等嬰兒。某些種族的高膽紅素血
好發(fā)傾向原因尚不明了?!?/p>
病理性高膽紅素血癥的另一原因是肝臟攝取膽紅
C?。苹純簝A向于高糖食物并大量服用糖漿劑藥
物,因此,需要注意13腔衛(wèi)生,推薦使用氟補充
劑,特別是在飲用水氟含量低的地區(qū)?!?/p>
*能力不足,例如Gi?。桑猓澹颍艟C合征(膽紅素代謝的先天
缺陷)。尿昔二磷酸葡糖苷酸基轉(zhuǎn)移酶(膽紅素結(jié)合
行需的一種酶)缺乏是新生兒黃疸的另一重要原因?!?/p>
§然在所有新生兒中此酶均相對缺乏,但嚴重缺乏的
I型Crigler—Naiiar綜合征的新生兒于出生后數(shù)天或
&月可發(fā)生膽紅素腦病,而在血清膽紅素值很少超過
C?。频牟l(fā)癥如肝疾病可在任何年齡發(fā)生,可使
用熊氧膽酸(一種親水性膽汁酸1以預(yù)防 膽汁沉積
的發(fā)生,推薦劑量為5~7mq/kg,一日3次,開始使
用較低劑量,2周后逐步增加可減少腹部不適?!?/p>
10mq/dL(342?。酢。恚铮欤蹋┑模欤煨停茫颍椋纾欤澹颉危幔撸欤帷。蚓C
征嬰兒則膽紅素腦病較罕見。葡萄糖一6一磷酸脫氫
《缺乏時,溶血與膽紅素結(jié)合能力受損的危險性增加?!?/p>
Gllbe rt綜合征嬰兒也有尿苷二磷酸葡糖苷酸基
§移酶活性輕度降低,此種降低歸因于在UglTA基因
編碼此酶的主要基因】啟動子區(qū)胸腺嘧啶腺嘌呤
另外,在治療期間家人應(yīng)給予充分的指導和幫
助,并結(jié)合其它療法。J
責任嫡輯 鐘情?。裕粒┲貜蛦挝坏臄U展。TA重復單位數(shù)以及與尿昔二
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