新穎的方法揭示了染色體的3D結(jié)構(gòu)
由英國(guó)劍橋的巴布拉漢姆研究所的彼得·弗雷澤(Peter Fraser)博士領(lǐng)導(dǎo)的一組科學(xué)家開(kāi)發(fā)了一種確定單細(xì)胞染色體3D結(jié)構(gòu)的新方法。
通常顯示的X形染色體結(jié)構(gòu)僅在細(xì)胞分裂時(shí)存在。Fraser博士和他的同事們已經(jīng)能夠?qū)钴S的染色體結(jié)構(gòu)進(jìn)行建模。
這非常重要,因?yàn)镈NA在染色體結(jié)構(gòu)中折疊的方式與DNA的使用方式密切相關(guān)。它控制基因(DNA的特定區(qū)域)表達(dá)的時(shí)間和強(qiáng)度。這在生物體的發(fā)育以及疾病中起著至關(guān)重要的作用。
結(jié)構(gòu)模型顯示了DNA折疊成工作染色體的復(fù)雜方式,因此所有基因都位于三個(gè)維度。這種新方法將使科學(xué)家能夠研究特定基因以及控制它們的DNA區(qū)域如何相互作用,從而更好地了解染色體的工作原理。
該圖像顯示了來(lái)自一個(gè)特定細(xì)胞的染色體的結(jié)構(gòu)模型。染色體區(qū)域被染成藍(lán)色,在藍(lán)色區(qū)域中基因處于活動(dòng)狀態(tài),而黃色區(qū)域則在其與細(xì)胞核周圍的膜相互作用的地方。
結(jié)構(gòu)表明,染色體的排列方式使得與其他染色體相互作用的最活躍的遺傳區(qū)域在空間上與較不活躍的區(qū)域(與稱為L(zhǎng)amin-B1的蛋白質(zhì))相關(guān)聯(lián)。
“開(kāi)發(fā)所有計(jì)算工具花費(fèi)了幾年的時(shí)間才能實(shí)現(xiàn)這一目標(biāo),但是我們現(xiàn)在可以從高質(zhì)量數(shù)據(jù)中重建的結(jié)構(gòu)非常引人注目。更重要的是,這種新方法使我們能夠逐個(gè)細(xì)胞地研究染色體結(jié)構(gòu)的變化,” 來(lái)自劍橋大學(xué)的Tim Stevens博士說(shuō),他是該研究的合著者,他發(fā)表在《自然》雜志上。
“知道所有基因和控制元件在給定時(shí)刻的位置將有助于我們了解控制和維持基因組的分子機(jī)制。”
“將來(lái),我們將研究由單個(gè)發(fā)育中的干細(xì)胞做出的個(gè)體決定,這些決定在種群中至少?gòu)耐獠縼?lái)看似乎是一致的。目前,對(duì)這些機(jī)制的了解還很少,了解它們可能是實(shí)現(xiàn)干細(xì)胞在醫(yī)學(xué)中的潛力的關(guān)鍵。”
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